Per i dispositivi medico-diagnostici in vitro la precisione non è un tratto stilistico. Intended purpose, performance, documentazione e pubblico devono restare allineati mentre il marketing rende l’offerta comprensibile nei mercati in cui viene effettivamente commercializzata.
Questi sono i punti che cambiano il modo in cui progettiamo architettura, contenuti, campagne e misurazione per Dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD).
Il Regolamento (UE) 2017/746 è applicabile dal 26 maggio 2022 e introduce classificazione basata sul rischio, requisiti più stringenti sulla valutazione delle prestazioni e maggiore coinvolgimento degli organismi notificati per molte classi.
Benefici, prestazioni, destinazione d’uso e messaggi non possono essere “migliorati” dal copy se non sono supportati dalla documentazione approvata. Il processo editoriale deve prevedere una fonte autorevole e una revisione interna adeguata.
Laboratori, professionisti sanitari, procurement, distributori e — per alcuni self-test — consumatori hanno competenze e bisogni differenti. Architettura e linguaggio vanno separati senza alterare le informazioni regolatorie.
Un sito IVD non dovrebbe trasformare query diagnostiche, risultati, sintomi o altri dati potenzialmente sanitari in parametri analytics/advertising. La misurazione va progettata per il business senza raccogliere dati sensibili non necessari.
Non è un funnel universale: è una mappa di lavoro da validare con il cliente e con i suoi dati.
Area diagnostica, workflow di laboratorio, analita/tecnologia o destinazione d’uso, quando pertinente.
Specifiche, performance documentata, compatibilità e documentazione disponibile.
Informazioni regolatorie, UDI/EUDAMED quando applicabili, distributore e condizioni commerciali.
Contatto, demo, formazione/supporto e processo di acquisto professionale.
Aggiornamenti, vigilanza/post-market e contenuti coerenti con la documentazione corrente.
Separiamo famiglie, prodotti, destinazioni d’uso e documentazione con una struttura che faciliti comprensione senza introdurre claim impropri.
Workflow tra marketing e funzioni regulatory/quality del cliente: fonte, versione, approvazione e aggiornamento. Digital Raptor non sostituisce la validazione regolatoria.
Rendiamo leggibili entità, tecnologie e applicazioni con linguaggio preciso; evitiamo contenuti “SEO” che inventano performance o semplificano eccessivamente concetti diagnostici.
Landing, contenuti e campagne possono supportare distributori, fiere, congressi e mercati internazionali quando l’azienda è autorizzata a promuovere il prodotto in quel contesto.
Download documenti, contatti professionali, demo e opportunità possono essere misurati; non progettiamo audience o parametri basati su dati sanitari degli utenti.
No. Possiamo strutturare processo, contenuto e presentazione, ma la validazione di claim, destinazione d’uso e conformità resta in capo alle funzioni competenti del cliente e ai professionisti incaricati.
Sì, se la comunicazione parte dalla documentazione approvata, separa i pubblici e mantiene un processo di revisione. La precisione può diventare un vantaggio di chiarezza, non un limite creativo.
Con minimizzazione e controllo dei parametri. Misuriamo interazioni commerciali utili evitando di trasmettere a piattaforme analytics o advertising dati che possano essere sanitari o inutilmente sensibili.
Le altre verticali servono per mostrare come cambiano parole, processi e metriche da un contesto all’altro.
Queste sono esperienze, non confini. Se il tuo mercato è diverso, partiamo da ciò che lo rende diverso.
Raccontacelo →Non serve avere già un progetto definito. Raccontaci cosa vuoi migliorare, cosa non sta funzionando o quale opportunità vuoi esplorare. Ti risponde una persona.
